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    一恒藥品穩定性試驗箱*驚喜不斷
    更新時間:2017-06-29   點擊次數:1121次

    活動詳情:上海旦鼎為了感恩回饋廣大新老客戶對我公司的支持與厚愛,傾情推出一恒藥品穩定性試驗箱買就有送活動,凡購買一恒藥品穩定性試驗箱*產品享有折扣價以外,還可獲贈精美禮品一份

    *一、一恒LHH系列藥品穩定性試驗箱

    *二、一恒LHH-GP系列藥品強光穩定性試驗箱

    活動時間:2017年6月29日-729日。

    一恒LHH系列藥品穩定性試驗箱產品簡介:

    產品特點:

    ● 集穩定性試驗與光照試驗于一體,縮短試驗時間,占地面積小,避免試驗中調換設備。

    ● 采用特殊殺菌不銹鋼內膽,四角半圓弧形設計,易清潔,便于操作。

    ● 全新無氟設計,效率高、低能耗、促進節能。

    ● 液晶觸摸屏控制器,所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示,能以曲線圖觀察機器運行狀態。

    ● 連續運行保證:兩套進口全封閉壓縮機自動切換,保證設備長期連續運行,不發生故障。

    ● 連續運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。

    ● 采用進口濕度傳感器,避免傳統干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

    ● 各工作室溫度、濕度、光照試驗獨立控制,為研究和開發新藥穩定性試驗縮短試驗時間,提高研發效率。

    可程式觸摸屏控制器(參照SDP/GSP系列)

    安全功能:

    ● 箱門開啟時,微風循環和加熱自動停止,無溫度過沖之弊。

    ● 循環風扇速度大小自動控制,可避免風速過快而造成的樣品揮發。

    ● 獨立限溫報警系統,能聲光報警提示操作者。

    ● 溫度偏差報警,壓縮機過熱、過載、*壓保護和缺水保護。

    提供3 Q 驗證和校準服務

    一恒LHH-GP系列藥品強光穩定性試驗箱產品簡介:

    新一代藥品穩定試驗設備,集公司多年設計和生產經驗,引進消化德國技術。突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷,是藥廠GMP認證的*設備。

    用途概述:

    以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗較為佳選擇方案。

    產品特點:

    ◆人性化設計

    ● 全新無氟設計,率、低能耗、促進節能,使你始終走在健康生活的前沿。

    ● 微電腦控制器,控制穩定、準確、可靠,采用304不銹鋼內膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

    ● 新穎風道循環,確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。

    ◆連續運行保證

    ● 兩套進口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。

    ● 連續運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。

    ◆ *

    ● 溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品,具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。

    ◆ 安全功能

    ● 獨立限溫報警系統,能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發生意外。

    ● 溫度偏低或偏高及*溫報警,濕度偏高與偏低報警。

    ◆ 進口濕度傳感器

    ● 選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

    ◆ 紫外殺菌系統(選配)

    ● 紫外殺菌燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行消毒,可有效殺滅箱體內循環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

    ◆ 光照度自動監測和控制(選配)

    ● 突破現有國產穩定試驗箱光照度無法監測和控制的缺陷,采用光傳感器進行監測并無級可調,減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。

    ◆ 資料記錄與故障診斷顯示

    ● 當試驗箱發生故障,動態顯示屏會出現故障信息,試驗箱運行故障一目了然。

    ● 可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

    可程式觸摸屏控制器(選配)

    ● 采用*大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

    ● 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

    ● 具有100組程式1000段999循環步驟的容量,每段時間設定較為大值為99小時59分。

    ● 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。

    ● 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為穩定。

    ● 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過程并執行開關機等功能。

    執行與滿足標準:

    2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造

    ★穩定性試驗條件:

    在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或藥品穩定性的推薦,較為終目標是在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

    ★長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:

    溫度:+25℃±2℃

    濕度:60±5%RH

    時間:12個月

    ★加速穩定性試驗的儲藏條件

    溫度:+40℃±2℃

    濕度:75±5%RH

    時間:6個月

    強光照射條件光照度:4500±500LX

    ※以上相關數據僅供參考

     

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