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    電泳設(shè)備的發(fā)展歷史
    更新時間:2017-09-08   點(diǎn)擊次數(shù):2485次

    1909年Michaelis將膠體離子在電場中的移動稱為電泳。他用不同pH的溶液在U形管中測定了轉(zhuǎn)化酶和過氧化氫酶的電泳移動和等電點(diǎn)。

    1937年瑞典Uppsala大學(xué)的Tiselius對電泳儀器作了改進(jìn),創(chuàng)造了Tiselius電泳儀,建立了研究蛋白質(zhì)的移動界面電泳方法,并證明了血清是由白蛋白及α、β、γ球蛋白組成的,由于Tiselius在電泳技術(shù)方面作出的開拓性貢獻(xiàn)而獲得了1948年的諾貝爾化學(xué)獎。

        1948年Wieland和Fischer重新發(fā)展了以濾紙作為支持介質(zhì)的電泳方法,對氨基酸的分離進(jìn)行過研究。

        從本世紀(jì)50年代起,特別是1950年Durrum用紙電泳進(jìn)行了各種蛋白質(zhì)的分離以后,開創(chuàng)了利用各種固體物質(zhì)(如各種濾紙、醋酸纖維素薄膜、瓊脂凝膠、淀粉凝膠等)作為支持介質(zhì)的區(qū)帶電泳方法。

    電泳設(shè)備的發(fā)展歷史

        1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝膠作為支持介質(zhì),創(chuàng)建了聚丙烯酰胺凝膠電泳,極大地提高了電泳技術(shù)的分辨率,開創(chuàng)了近代電泳的新時代。30多年來,聚丙烯酰胺凝膠電泳仍是生物化學(xué)和分子生物學(xué)中對蛋白質(zhì)、多肽、核酸等生物大分子使用較為普遍,分辨率較為高的分析鑒定技術(shù),是檢驗生化物質(zhì)的較為高純度:即"電泳純"(一維電泳一條帶或二維電泳一個點(diǎn))的標(biāo)準(zhǔn)分析鑒定方法,至今仍被人們稱為是對生物大分子進(jìn)行分析鑒定的較為后、較為準(zhǔn)確的手段,即"Last Check"。

        由80年代發(fā)展起來的新的毛細(xì)管電泳技術(shù),是化學(xué)和生化分析鑒定技術(shù)的重要新發(fā)展,己受到人們的充分重視。

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